Пресс-релиз: исследователи реализуют проект, позволяющий исправлять мутации ДНК митохондрий
В последнее время все чаще можно услышать о тяжелых наследственных заболеваниях митохондриальной этиологии. Эти недуги вызываются дефектами митохондрий, которые являются своеобразными “энергетическими станциями” клеток организма.
В настоящее время не существует технологий, которые позволяли бы исправлять ошибки в генетическом коде митохондрий. Однако ученые лаборатории молекулярно-генетических технологий БФУ им. И. Канта совместно с исследователями Института Цитологии и генетики Сибирского отделения РАН разработали проект "Молекулярно-генетические технологии направленного редактирования митохондриальной ДНК человека". Проект призван создать технологии, которые бы позволили исправлять мутации ДНК митохондрий.
Первые результаты исследований уже были представлены на конференции в Бриндизи (Италия), где получили одобрение со стороны мирового научного сообщества.
Важно отметить, что исследование ученых лаборатории молекулярно-генетических технологий БФУ им. И. Канта в этом году поддержал и Российский научный фонд (17-75- 20015).
Также в Институте Старения в Токио (Япония) прошла презентация работы лаборатории молекулярно-генетических технологий БФУ им. И. Канта, в ходе которой заведующий лабораторией Илья Мазунин прочитал лекцию "Molecular genetics technologies of targeted human mitochondrial genome editing". Последствия лекции оказались весьма впечатляющими - японская лаборатория, которая занимается изучением роли митохондрий в старении, финансово поддержала исследования ученых на сумму, сопоставимую со средним российским грантом РФФИ.
Илья Мазунин, заведующий лабораторией молекулярно-генетических исследований БФУ им.И.Канта:
“Иногда в ДНК митохондрий возникают ошибки. Одни из них приводят к наследственным заболеваниям, другие связаны со старением. Существует даже митохондриальная гипотеза старения – когда со временем вследствие мутаций в ДНК митохондрий клетки погибают, ткани дряхлеют, организм стареет. Фактически проект направлен на разработку технологий, которые бы позволили исправлять мутации в ДНК митохондрий. Стоит отметить, что на данный момент просто не существует подходов к этому. В перспективе, возможно, эти исследования лягут в основу методов генной терапии наследственных заболеваний митохондриальной этиологии”.
Партнёр:
Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта