Учёные НИУ «БелГУ» выявили комбинацию генов, определяющих развитие гипертонии

Изобретение (методика), на которое учёные получили патент, позволит предупреждать пациентов о риске развития этого заболевания.

Предложенный способ проверили в ходе исследования, проведённого в Белгородской областной клинической больнице Святителя Иоасафа. В процессе исследования участвовали более 1500 человек, из них свыше 1000 - пациенты с гипертонией, а около 500 - контрольная группа.

– Генетический подход к оценке как риска развития заболеваний, так и осложнений, поможет выявить группу риска, и, уже работая именно в этой группе, предупредить эти неблагоприятные последствия. Мы использовали гены матриксных металлопротеиназ, чтобы оценить их роль в формировании заболевания и использовать в прогнозировании рисков течения заболевания, развития осложнений, – рассказал руководитель исследования, доктор медицинских наук, заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин Медицинского института НИУ «БелГУ» Михаил Чурносов. – Полученные результаты показали, что применение способа позволит на доклиническом этапе формировать среди пациентов группы риска и своевременно реализовывать в этих группах необходимые лечебно-профилактические мероприятия по предупреждению развития эссенциальной гипертензии.

Способ исследования позволит определять наличие предрасположенности к развитию гипертонии у пациентов и работать над профилактикой.

Для справки:

Эссенциальная артериальная гипертензия - одно из самых распространенных сердечно-сосудистых заболеваний, которое может привести к развитию инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, сердечной недостаточности и инсультов.

Изобретение (методика), на которое учёные получили патент, позволит предупреждать пациентов о риске развития этого заболевания.

Предложенный способ проверили в ходе исследования, проведённого в Белгородской областной клинической больнице Святителя Иоасафа. В процессе исследования участвовали более 1500 человек, из них свыше 1000 - пациенты с гипертонией, а около 500 - контрольная группа.

– Генетический подход к оценке как риска развития заболеваний, так и осложнений, поможет выявить группу риска, и, уже работая именно в этой группе, предупредить эти неблагоприятные последствия. Мы использовали гены матриксных металлопротеиназ, чтобы оценить их роль в формировании заболевания и использовать в прогнозировании рисков течения заболевания, развития осложнений, – рассказал руководитель исследования, доктор медицинских наук, заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин Медицинского института НИУ «БелГУ» Михаил Чурносов. – Полученные результаты показали, что применение способа позволит на доклиническом этапе формировать среди пациентов группы риска и своевременно реализовывать в этих группах необходимые лечебно-профилактические мероприятия по предупреждению развития эссенциальной гипертензии.

Способ исследования позволит определять наличие предрасположенности к развитию гипертонии у пациентов и работать над профилактикой.

Для справки:

Эссенциальная артериальная гипертензия - одно из самых распространенных сердечно-сосудистых заболеваний, которое может привести к развитию инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, сердечной недостаточности и инсультов.